急性早幼粒细胞白血病

急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓细胞白血病的一种特殊类型，绝大多数患者具有特异性染色体易位，形成PML-RARα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是本病发生的主要分子机制。急性早幼粒细胞白血病多见于中青年人，平均发病年龄为44岁，急性早幼粒细胞白血病占同期急性髓系白血病（AML）的10%～15%，发病率约0.23/10万。原发性急性早幼粒细胞白血病的病因目前尚未完全清楚。继发性常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起急性早幼粒细胞白血病的报道。急性早幼粒细胞白血病的临床表现主要有贫血、出血倾向、感染、肝脾和淋巴结肿大、骨痛等。急性早幼粒细胞白血病的并发症主要是感染、弥散性血管内凝血(DIC)和高白细胞症。由于维A酸（ATRA）及剂的规范化临床应用，APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。故发现后及时治疗，一般预后良好。

就诊科室病因症状典型症状其他症状检查基本检查其它辅助检查诊断分型分期鉴别诊断治疗诱导缓解治疗缓解后治疗危害转移性预后预防

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